潔凈室高效過(guò)濾器檢漏

1、高效過(guò)濾器檢漏流程

1.1在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠

對于HIAC系統中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時(shí)時(shí)的濃度均勻，可將氣溶液直接從系統風(fēng)機的負壓一側引入，如要從風(fēng)管中引入，則應在距HEPA至少10倍風(fēng)管直徑處引入，并盡量減少拐彎。一般情況下，保持上游氣溶膠達到要求濃度，且濃度波動(dòng)在一定范圍即可。對于層流罩、超凈臺上的HEPA，氣溶膠直接從系統風(fēng)機的負壓一側引入。

1.2氣溶膠光度計初始化、設定100%、0%參比標準值按照氣溶膠光度計操作要求進(jìn)行初始化、設定報jing值。將UPSTREAM采樣管與上游采樣口相連，測量上游氣溶膠的濃度。按照氣溶膠發(fā)生器操作要求調節發(fā)生的氣溶膠濃度，使上游氣溶膠濃度達到10~2oug/mLo

1.3掃描檢漏

卸下HEPA的散流板，對整個(gè)濾器面、濾器與邊框之間、邊框與邊框之間以及邊框與靜壓箱之間的密封進(jìn)行掃描。掃描時(shí)采樣頭距濾器面約1英寸(約2.54cm)，掃描速度

不超過(guò)sm)s。掃描按直線(xiàn)來(lái)回往復地進(jìn)行，線(xiàn)條間應重疊。檢測過(guò)程中，若有報jing聲（即VMULEAKAGE(泄漏率〕超過(guò)0.1%)，表明有泄漏。泄漏處經(jīng)用硅膠堵漏或緊固以后再進(jìn)行掃描巡檢。檢查一個(gè)過(guò)濾器約為5min左右，在測試的過(guò)程中，應經(jīng)常確認上游氣溶膠的濃度，注意在檢測過(guò)程中應帶防護面罩和防護眼罩。

2、結果判定及處理

高效過(guò)濾器泄漏率應小于等于0.01%。若HEPA在檢測過(guò)程中，所有點(diǎn)的%LEAKAGE(泄漏率%>都不超過(guò).01%，則判該HEPA合格，若有一處%超過(guò)0.01%，則判為不合格，并將該點(diǎn)標記出來(lái)，需修補或更換。高效過(guò)濾器濾料泄漏處允許用特用膠水修補，但是單個(gè)泄漏處的面積不能大于總面積的1%，全部泄漏處的面積不能大于總面積的5%，否則須更換。

3、高效過(guò)濾器檢漏周期

FDA在無(wú)jun藥品生產(chǎn)指南中建議對于無(wú)菌制劑生產(chǎn)車(chē)間每半年進(jìn)行一次檢漏，我國在GMP檢查指南中建議通常一年一次。5014544對已安裝HEPA的泄漏檢測，建議的時(shí)間間隔不超過(guò)24個(gè)月。por檢漏在HEPA安裝或更換后都應進(jìn)行。當環(huán)境監測顯示空氣質(zhì)量惡化、或當產(chǎn)品無(wú)jun試驗不合格、培養基模擬灌裝試驗失敗時(shí)，都可作為偏差調查的一部分進(jìn)行檢漏。需進(jìn)行檢漏試驗的濾器還包括烘干隧道和干烤箱所使用的HEPA。

蘇州宏瑞凈化科技有限公司作為有30年的生產(chǎn)經(jīng)驗的潔凈檢測儀器廠(chǎng)家，已成功研發(fā)生產(chǎn)高效過(guò)濾檢漏裝置（氣溶膠光度計PM-350），PM-350可自動(dòng)切換上下游氣溶膠濃度來(lái)判定過(guò)濾器是否有泄漏，便攜式掃描探頭使操作者快速準確的找出偏遠地點(diǎn)的泄漏點(diǎn)和決定其他泄漏比率，當超過(guò)報警界線(xiàn)時(shí)，顯示板會(huì )顯示報警，可廣泛應用于高效過(guò)濾器驗證、藥廠(chǎng)潔凈室、食品加工等行業(yè)。